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Aspirin Use Linked to Aging Macula Disorder in Older Individuals

May 7, 2010 — People 65 years and older who frequently take aspirin have an increased risk of developing aging macula disorder — a loss of central vision similar to age-related macular degeneration — according to a population-based, cross-sectional study presented here at the Association for Research in Vision and Ophthalmology 2010 Annual Meeting.

Ver más: https://mail.google.com/mail/?hl=es&shva=1#inbox/128c1578ed992d52

ATROFIA GEOGRAFICA. DATOS Y FACTORES PREDICTIVOS DE PROGRESIÓN

CHIP DE RETINA (OJO BIÓNICO)

Prostesis de Retina (Chips).http://elojobinico.blogspot.com/

CELULAS MADRES

http://www.xcell-center.com/treatments/overview.aspx?gclid=CMioqfOQp6ACFRBtswodpxo6ag
http://www.cirm.ca.gov/node/665
http://www.burnham.org/default.asp?contentID=79&gclid=CP6HqL6Sp6ACFSpiswodPDRPZQ http://www.timesonline.co.uk/tol/news/uk/health/article6122757.ece
http://stemcellumbilicalcordblood.com/tag/age-related-macular-degeneration/ (VIDEO RECOMENDADO, EXPLICACIÓN DE LO QUE SON LAS CÉLULAS MADRES)

ARTICULOS DE INTERÉS

Aditamentos y magnificadores visuales para pacientes con degeneración macular relacionada a la edad estable pero con secuelas de visión limitada por la enfermedad.
http://ulva.com/Online-Store/Video-Magnifiers/index.htm
http://www.letsgotechnology.com/low-vision-products/amigo.html

Tears of detached retinal pigment epithelium.
A Hoskin, A C Bird and K Sehmi
Br J Ophthalmol 1981;65:417-422 doi:10.1136/bjo.65.6.417
Research Article

Abstract
Ripping of detached pigment epithelium appears to be a common sight-threatening complication of pigment epithelial detachments and occurs at the junction of the detachment and flat pigment epithelium. The characteristics of the detachment prior to the rip suggest that the tear occurs in pigment epithelium which is detached without its basement membrane. The tear is followed by retraction of the pigment epithelium, revealing bare Bruch's membrane. The defect may remain apparently unaltered, or may be recovered by normal looking pigment epithelium, but most commonly is replaced by a fibrous plaque. Most patients had a profound reduction in visual acuity. http://bjo.bmj.com/content/65/6/417.abstract

Large retinal pigment epithelium rip following serial intravitreal injection of avastin in a large fibrovascular pigment epithelial detachment
Anand Subramanyam, MS, Sumita Phatak, DNB, and Darshan Chudgar, MS
Indian J Ophthalmol. 2007 Nov–Dec; 55(6): 483–486. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2635981/

Clinicopathological correlation of retinal pigment epithelial tears in exudative age related macular degeneration: pretear, tear, and scarred tear
Br J Ophthalmol. 2001 April; 85(4): 454–460.
doi: 10.1136/bjo.85.4.454.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1723931/

Desgarro de epitelio pigmentario en la degeneración macular relacionada a la edad.
J. H. González Cortés y cols.
Abstract
Objetivo: Reporte de desgarro de epitelio pigmentario(DEP) en tres pacientes con degeneración macular relacionada a la edad(DMRE). Métodos: Reporte de casos. 1.- Paciente femenina de 76 años post-láser preventivo por drusas maculares, 2.- Paciente masculino de 70 años con desprendimiento vascularizado de epitelio pigmentario(neovascularización subretiniana oculta Tipo I) y 3.- Paciente masculino de 64 años con neovascularización subretiniana clásica subfoveolar y desprendimiento seroso de epitelio pigmentario post-terapia fotodinámica. Resultados: En los tres casos la presencia de DEP oftalmoscópica y angiográficamente pudo observarse. Conclusiones: El desprendimiento de epitelio pigmentario por DMRE es la causa más frecuente de DEP. Nuestro reporte incluye casos de etiología atípica en esta patología.
XXV Congreso Mexicano de Oftalmología, Morelia, Mich. 3 al 7 de Agosto del 2002.

INTRODUCCIÓN

Antecedentes.
La Degeneración Macular Relacionada a la Edad (DMRE) forma parte de una de las tantas patologías oculares que afectan el área central de la retina; las llamadas maculopatías.

Las maculopatías comprenden aquellos padecimientos que afectan la porción central del polo posterior de la retina, la llamada mácula lútea, zona responsable de la visión fina y discriminativa.

La etiología de los cambios patológicos de las diferentes maculopatías puede ser congénita (Toxoplasmosis, rubéola, coloboma, etc.), hereditaria (Stargardt, Best, etc.) o adquirida (Agujero macular, corioretinitis central serosa, DMRE, etc.). Sin embargo, el factor hereditario también se cree fundamental en el desarrollo de la DMRE.

Mientras la pérdida de la visión periférica del campo visual puede ser imperceptible en etapas tempranas de los diferentes padecimientos que afectan la zona periférica de la retina, como suele ocurrir en la retinosis pigmentaria, el desprendimiento de retina regmatógeno y el glaucoma entre otros, la pérdida en la visión central debido a un daño con involucro macular se percibe en forma inmediata.

Objetivo primario.
Que el médico (general u oftalmólogo general) de primer contacto con el paciente sea capaz de identificar los hallazgos clínicos (signos y síntomas) sugestivos de la DMRE. Tanto de conocer la anatomía macular normal, como la patológica reconocida en la DMRE, para su conveniente envío con el oftalmólogo especialista en retina.

Objetivo secundario.
Minimizar la pérdida de la visión y maximizar la calidad de vida de los pacientes con DMRE, alcanzando las siguientes metas:

• Identificar a los pacientes en riesgo de pérdida visual relacionada con DMRE.
• Educar a los pacientes y sus familiares acerca de la enfermedad y las medidas para prevenirla.
• Minimizar la pérdida visual y la discapacidad funcional mediante la detección, el tratamiento y el seguimiento apropiado.
• Ayudar a los pacientes a identificar las fuentes para los suministros de auxiliares visuales.
• Ayudas visuales y terapéuticas.